[1]郑永锋.欧洲草药药品管理相关指令评析[J].中国中医药信息杂志,2006,13(3):1-5.
 [J].zhongguo zhongyiyao xinxi zazhi,2006,13(3):1-5.
点击复制

欧洲草药药品管理相关指令评析

相似文献/References:

[1]叶祖光,苏钢强.欧洲传统草药产品注册的简化申请——《欧洲议会和理事会2004/24/EC指令》解读[J].中国中医药信息杂志,2006,13(2):1.
 [J].zhongguo zhongyiyao xinxi zazhi,2006,13(3):1.
[2]叶祖光,邹健强.欧洲药品注册的申请类别[J].中国中医药信息杂志,2005,12(10):1.
[3]苏芮,陈岩,孙鹏,等.欧洲TC249的7个P成员国传统医药立法现状[J].中国中医药信息杂志,2014,21(9):1.[doi:10.3969/j.issn.1005-5304.2014.09.001]
 SU Ru,CHEN Yan,SUN Peng,et al.Traditional Medicines Legislation Status of 7 European Participating Countries TC249[J].zhongguo zhongyiyao xinxi zazhi,2014,21(3):1.[doi:10.3969/j.issn.1005-5304.2014.09.001]
[4]吴伯平.韩国草药及其制剂的现状和法规[J].中国中医药信息杂志,1994,1(2):12.
[5]华强.非正规医学在德国[J].中国中医药信息杂志,1995,2(4):43.
[6]华强,郭文来.非正规医学在欧洲[J].中国中医药信息杂志,1996,3(5):39.
[7]叶祖光,苏刚强,邹文俊.欧盟药品市场准入审批程序之述评[J].中国中医药信息杂志,2005,12(8):1.

更新日期/Last Update: