[1]马鸣,指导:刘端勇,卢建中.近10年我国药品注册法规新药相关政策变化及影响[J].中国中医药信息杂志,2008,15(12):1-3.
 [J].zhongguo zhongyiyao xinxi zazhi,2008,15(12):1-3.
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近10年我国药品注册法规新药相关政策变化及影响

参考文献/References:

[1] 贺立中.《药品注册管理办法(试行)》中的有关新规定及我们应采取的对策[J].中国药事,2004,18(1):14-16.

[2] 王东海.解读新修订的《药品注册管理办法》[J].中国产业经济动态, 2007,14(2):14-22.

[3] 曹宝成,谢世昌.《药品注册管理办法》对新药研发的影响[J].中国医药研究,2005,3(4):309-310.

相似文献/References:

[1]叶祖光,苏钢强.欧洲传统草药产品注册的简化申请——《欧洲议会和理事会2004/24/EC指令》解读[J].中国中医药信息杂志,2006,13(2):1.
 [J].zhongguo zhongyiyao xinxi zazhi,2006,13(12):1.
[2]邹文俊,刘忠荣,叶祖光.欧盟药品与传统草药药品注册通用技术文件概述[J].中国中医药信息杂志,2005,12(9):1.
[3]叶祖光,邹健强.欧洲药品注册的申请类别[J].中国中医药信息杂志,2005,12(10):1.
[4]苏芮,陈岩,孙鹏,等.英国传统植物药销售过渡期结束[J].中国中医药信息杂志,2014,21(12):5.[doi:10.3969/j.issn.1005-5304.2014.12.002]
 SU Rui,CHEN Yan,SUN Peng,et al.Transitional Period for Sales of Traditional Herbal Medicine in the UK Has Come to an End[J].zhongguo zhongyiyao xinxi zazhi,2014,21(12):5.[doi:10.3969/j.issn.1005-5304.2014.12.002]

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